A válvula de guilhotina inflável sanitária AVM para manuseio de materiais em pó e a granel foi desenvolvida para processos de pó e sólidos a granel onde acúmulo de material, a confiabilidade da vedação e a operação higiênica precisam ser consideradas em conjunto. A porta linear pode passar pó acumulado ou material fibroso durante o fechamento, enquanto o elemento de vedação inflável permanece retraído durante movimento do portão para reduzir o atrito e o desgaste.
Após a comporta atingir a posição fechada, o elemento de vedação é pressurizado para formar uma barreira estanque ao redor da comporta. Esta estrutura é adequada para pós farmacêuticos, ingredientes alimentícios, produtos químicos finos, materiais de bateria e outros sólidos a granel que requerem isolamento controlado e vazamento reduzido de poeira.
AVM fornece configurações de válvulas sanitárias usando materiais de contato com o produto SS316L, opções de vedação em conformidade com FDA e padrões de conexão para diferentes layouts de processo. A válvula também pode ser configurada de acordo com o material características, temperatura operacional, pressão e requisitos de limpeza da aplicação.
Ao contrário de um disco borboleta que gira ao longo do caminho do material, a comporta se move linearmente através do fluxo do produto. A borda inferior afiada pode passar através de pós, aglomerados, fibras e outros materiais a granel que podem acumular-se. acima da válvula.
Quando totalmente aberta, a comporta se retrai da passagem do fluxo principal. Isto cria uma abertura relativamente desobstruída para descarga por gravidade e transporte de pó, ajudando a limitar a resistência adicional durante a transferência de material.
O portão fecha independentemente da ação de vedação. O isolamento do material é concluído primeiro, após o qual o inflável o selo é ativado ao redor do portão. Esta sequência separa o movimento mecânico da comporta da vedação processo.
Antes do portão se mover, o ar comprimido é liberado do elemento de vedação inflável. O selo se retrai superfície do portão, reduzindo o contato direto durante a abertura e fechamento.
Assim que a comporta atinge a posição fechada, o ar comprimido é introduzido na câmara de vedação. O selo se expande ao redor do portão para criar a barreira de isolamento necessária.
Como o elemento de vedação não permanece continuamente comprimido contra o portão em movimento, o atrito durante o movimento do portão as viagens são reduzidas. Isto pode ajudar a limitar a abrasão causada por operações repetidas e partículas de pó.
Os componentes de contato com o produto estão disponíveis em aço inoxidável SS316L, com SS304 disponível para componentes sem contato selecionados componentes. A configuração do material é adequada para ambientes higiênicos de processamento de pó.
A estrutura interna foi projetada para reduzir a retenção desnecessária de material ao redor da passagem do fluxo e da área de vedação. Isto ajuda a simplificar a limpeza e inspeção de rotina, especialmente quando a válvula é usada entre lotes de produção.
O FKM está disponível como material de vedação padrão, com opções em conformidade com FDA 21 CFR 177.2600. Silicone e EPDM as vedações também podem ser selecionadas de acordo com as características do produto, temperatura e condições de limpeza.
A válvula pode ser considerada para pós de fluxo livre, bem como para materiais que tendem a aglomerar, formar pontes ou acumular perto de um ponto de isolamento. A adequação da aplicação deve ser confirmada de acordo com o tamanho das partículas, umidade, densidade aparente, abrasividade e comportamento de fluxo.
A faixa de pressão de trabalho padrão é de -0,1 MPa a +0,5 MPa. A válvula pode, portanto, ser usada em vácuo selecionado, sistemas de descarga por gravidade e transferência de pó de baixa pressão quando a configuração completa do processo for adequada.
A faixa de temperatura operacional padrão é de -20°C a +150°C. A seleção do selo deve ser combinada com o processo real temperatura e condições de limpeza para manter uma operação confiável.
A válvula de guilhotina inflável sanitária para manuseio de pó e materiais a granel pode ser instalada em saídas de descarga de pó, conexões de tremonha, saídas de recipientes de armazenamento, linhas de transporte, equipamento de alimentação e pontos intermediários de transferência. É particularmente útil onde o ponto de isolamento pode sofrem acúmulo de material e onde as vedações deslizantes convencionais podem ser expostas a abrasão excessiva.
Em sistemas farmacêuticos, os usos típicos incluem descarga de API e excipientes, transferência de pó contido, comprimidos e produção de cápsulas e isolamento de material intermediário. As aplicações alimentares podem incluir farinha, amido, açúcar, temperos e laticínios em pó. Processos químicos e de bateria podem usar a válvula para cátodo, ânodo e operações de manuseio de pigmentos, aditivos e pós finos.
| Parâmetro | Especificação |
| Tipo de válvula | Válvula de guilhotina inflável sanitária |
| Tamanho da válvula | 4"–10" (DN100–DN250) |
| Pressão de Trabalho | -0,1 MPa a +0,5 MPa |
| Pressão de fornecimento de ar | 0,6 MPa |
| Temperatura de trabalho | -20°C a +150°C |
| Material de contato do produto | SS316L/SS304 |
| Material sem contato | SS304 |
| Selo Padrão | Compatível com FKM, FDA 21 CFR 177.2600 |
| Selos Opcionais | Silicone, EPDM |
| Operação | Manual |
| Tipo de conexão | Bolacha |
| Padrões de conexão | HG20592, DIN PN10, 3A, GB PN10, JIS 10K |
Antes da seleção, avalie se o material é de fluxo livre, coeso, fibroso, abrasivo ou propenso a aglomeração. A guilhotina é particularmente relevante onde o acúmulo de material pode interferir na operação convencional. válvulas de isolamento.
A vedação deve ser selecionada de acordo com a composição do produto, agentes de limpeza, temperatura operacional e requisitos nível de higiene. Configurações de FKM, silicone e EPDM estão disponíveis para diferentes condições de processo.
O corpo estilo wafer pode ser combinado com configurações de tubulação aplicáveis usando HG20592, DIN PN10, 3A, GB PN10 ou Padrões JIS 10K. A conexão final deve ser confirmada em relação à tubulação existente e à interface do equipamento.
A manutenção de rotina deve se concentrar na superfície do portão, na vedação inflável, no circuito de ar e nas áreas de contato do produto. Os operadores devem inspecionar a vedação quanto a deformações, rachaduras ou perda de elasticidade e verificar se a comporta se move suavemente durante todo o seu curso.
Após o processamento de pós pegajosos, abrasivos ou finos, a frequência de limpeza deve ser determinada de acordo com o material características e requisitos de produção. Se houver pressão de vedação anormal, vazamento de ar ou aumento da resistência da comporta for observado, o elemento de vedação e o circuito pneumático devem ser inspecionados antes de continuar a operação.
Um fabricante farmacêutico exigiu uma válvula de isolamento abaixo de um ponto de descarga de pó onde o material pudesse acumular durante a produção. O cliente estava preocupado com a exposição dos componentes de vedação convencionais a contato repetido com o portão em movimento.
A válvula guilhotina inflável sanitária AVM foi configurada para a aplicação. O selo retraiu-se antes do portão movimento, enquanto o fio da faca passava pelo pó acumulado durante o fechamento. O cliente relatou mais suave operação e isolamento mais estável durante ciclos de descarga repetidos.
Um processador de material de bateria exigia o isolamento de uma linha de transporte de pó, ao mesmo tempo que limitava o vazamento de material ao redor do área de vedação. A configuração de vedação inflável foi selecionada porque o elemento de vedação permaneceu separado do o portão durante o movimento.
Após a instalação, o cliente concentrou-se no caminho de fluxo desobstruído durante a transferência normal e na vedação estável desempenho após repetidas operações de abertura e fechamento.
A válvula de guilhotina inflável sanitária AVM para manuseio de materiais em pó e a granel pode ser configurada para requisitos de processamento higiênico usando contato com o produto SS316L materiais e materiais de vedação em conformidade com a FDA. A gama de produtos é apoiada pela certificação ISO 9001 e CE, com Opções de materiais em conformidade com a FDA disponíveis para aplicações farmacêuticas e de processamento de alimentos aplicáveis.
Certificados de materiais, documentação de selos e informações técnicas podem ser fornecidos de acordo com o projeto requisitos para apoiar a seleção de equipamentos, revisão de qualidade e atividades de validação.
É adequado para pós, grânulos, materiais aglomerados, fibras e sólidos a granel selecionados. Seleção final deve considerar as características das partículas, umidade, abrasividade e comportamento do fluxo.
O elemento de vedação retrai antes que a comporta se mova e infla depois que a comporta atinge a posição fechada. Isto reduz o atrito durante o deslocamento do portão e fornece isolamento após o fechamento.
Sim. A guilhotina linear é projetada para passar através de pós acumulados e certos materiais aglomerados ou fibrosos. materiais durante o fechamento.
Sim. A construção de contato com o produto SS316L, as superfícies sanitárias e as opções de vedação em conformidade com a FDA o tornam adequado para sistemas de processamento de pó farmacêutico aplicáveis.
FKM é a opção padrão, com classes disponíveis em conformidade com FDA 21 CFR 177.2600. Silicone e EPDM também podem ser selecionado de acordo com os requisitos do processo.
A pressão de trabalho padrão é de -0,1 MPa a +0,5 MPa, com uma faixa de temperatura operacional de -20°C a +150°C. Os limites reais dependem do material de vedação selecionado e das condições do processo.
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Nº 373 Oufan Road, distrito de Dongtou, cidade de Wenzhou, província de Zhejiang, China
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